【国外化学】第一集高效液相色谱 - 科学技术文献重庆分社重庆.pdf
目录 1.液相色游通论的实用况 2.吸附塑高效滚稻色谱的实用现状3.合相色的实用情况4,反相离子对色的实用现况5.经类键合相的液相色谱法反相色谬的理论和实践6.离效液相色谱填充剂和往子的新进展.7.高效溶相色谱中的进样和柱外效应峰斜度对塔板数计算的影哟 8.高效液相色谱对人体生理样品中已知药物的定量分析途径9.高效液相色谱中新型大容量离子交换Spherosi!硅胶和普通聚苯乙烯二乙烯 基苯型微粒离子交换剂的比较.用凝胶渗透色谱法分离小分子.
在式中,前两个因子是属于热力学性质,而板 k=溶质在固定区的平衡量 数N则自动力学决定。虽然组分较少的混合物的分离 溶质在流动区的平衡量 可以通过调整相对和绝对k值得到改进,但是也只能 那末相对谱带速度u/ug用式表示为 如此而已。很明显,警如说对20个左右组分混合物的 u/u=1/(1+k)部分分离只能靠设法使变窄而得到改进,因为溶剂 在实用上这个表示式要做一个重要修改,除了凝胶渗 和固定相的变化星可以改进某几对溶质的分离,但这 透色谐(GPC)外,相对谱带速度一般是对流动相的线 种政进几乎只能以额轻其他溶质对的分离为代价而达 速度u面官,面不是对流动区的线速度u
线這度u=L/to应当适当选择,使得v在3一10这 式中H是板高,L是柱出口测得的高斯浓度曲线的标 个范圈内。一根好的柱子h(H/d)应当在2到3之 准偏差。按照折合参数,式变成 间,流阻因子应当在500到1000范围内。(o/d)=Vh为试验起见,应当采用简单的冲洗剂和试验混合 或h=o/ld物,使能显示出最好的性能。图3表示了在6微米反 这些式子是和式完全等价的,式是按照记录的 相硅胶上的试验谱图。所推荐方法的细节Bristow和 冲洗峰写的,式中的因子16是因为高斯峰底宽v等 Knox(有报导.于四倍的标准偏差,即w=4o所致。 
