【细胞粘附调节基因在肝癌细胞系中的表达及苦参硷体外诱导肝癌分化的实验研究】.pdf

王涌2004年浙江大学博士研究生学位论文 Wang YongDissertation for Ph.D.参照国外文献,设计CAR及B-actin引物各一对。PCR扩增产物片段分别为CAR318bp,β-actin254bp.参数设置如下:94C预变性2min:94C变性1min,60C退火30s,72C延伸30s,CAR和β-actin分管扩增,CAR35循环,β-actin20循环.再 72C最终延伸10min,PCR产物4C保存.取10u1PCR扩增产物,以2 琼脂糖凝胶电泳,图像扫描保存,用 BandLeader(Ver3.

王涌2004年浙江大学博士研究生学位论文 Wang YongDissertation for Ph.D.结合文献报道,确定0g/L、0g/L、1g/L三个浓度为试验组的药物浓度.软琼脂集落形成试验显示,0g/L、0g/L、1g/L苦参碱处理组镜下集落计数结果分别为98±24个、71±23个、48±14个,明显少于对照组144土26个,具有统计学差异.体外粘附试验、运动试验和侵袭试验结果显示,经0g/L、0g/L 和1g/L苦参碱处理后,各组细胞与纤连蛋白的粘附力不同程度地增加,异.结论 1.1.

王涌2004年浙江大学博士研究生学位论文 WangYongDissertation for Ph.D.通路,最终降低肿瘤细胞的侵袭转移能力可能是苦参碱诱导分化的重要机制.3.对肿瘤细胞周期变化的影响也是苦参碱诱导分化的可能机制之一.关键词:苦参碱:肝癌:诱导分化:信号转导.