【氨基酸噗林衍生物的合成】.pdf

浙江大学硕士毕业论文目摘要 ABSTRACT 第一章文献综述前言1吓啉的合成进展 1合成路线.1合成机理1反应影响因素1氨基酸的引入1氨基保护1羧基活化.1氨基酸的糖基化1糖苷键的形成.1糖基化反应中的保护和去保护参考文献第二章合成路线设计2氨基酸啉(TAPP-Val)的合成.2糖基化氨基酸(PAG-Ser)的合成2.

浙江大学硕士毕业论文摘要本文主要由两部分组成:带有氨酸侧链的叶嘛TAPP-Val和带有B-葡萄糖基丝氨酸侧链的吓啉TAPP-SerZ-PAG的全合成:以苯胺作为TAPP的模拟物对吓嘛化合物的磷酰化反应进行了初步探索.第一部分:参照A.D.Adler的合成策略,以对硝基苯甲醛、吡咯为起始原料,经缩合成环,还原纯化得到了TAPP.通过实验比较分析,确立了以硝基苯作溶剂,乳酸为催化剂,回流下对硝基苯甲醛和吡咯同时加入的TNPP合成路线.

浙江大学硕士毕业论文第一章文献综述 .1前言吓盼(porphine)是一个由四个吡咯环通过次甲基相连而成的平面共轭环状大分子(如图1),而叶吩环侧氢原子部 NHN 分或全部被其他基团所取代,出现侧链后的衍生物就称为叶 14NHN 嘛(porphyrin)。在自然界,叶啉化合物构成了血红蛋白、细胞色素及叶绿素等生物大分子的活性中心,参与生物体系一图11吓吩结构式系列重要过程。利用叶啉独特的结构和性能进行功能分子的设计、合成及应用研究一直受到化学、生物、医学各界的广泛关注山23。