[钯配合物切割蛋白之研究及其在基因工程中的应用]乔锋

【钯配合物切割蛋白之研究及其在基因工程中的应用】乔锋.pdf论文答群日期:2600年6月/日 指导教师:手法明(签字)誉目 中文摘要 英文摘要 III 综述部分 金属催化生物大分子之断裂 一.国内外研究现状 二.磷酸二酯键的催化断裂 三.肽键的催化断裂 四.展望 参考文献 实验部分 第一章 Pd(lI)配合物促进的天然Cyt.c和 去血红素Cyt.c位点特异性水解断裂研究 第-节实验材料与方法 第二节实验结果与分析 参考文献 第二章 Pd(lI)配合物对谷胱甘肽硫基转移酶-抗菌肽 融合蛋白的特异性水解的初步研究 第一节实验材料与方法 第二节实验结果与分析 参考文献 硕士期间发表的论文 致谢醇。我们用SDS-PAGE电泳分离,显示出切割的肽段,用电喷雾电离质谱精确 地测定出这些肽段的分子量从而得到配合物对这两种蛋白质的切割位点,结果两 者相同,断裂的位点均为18位组氨酸和19位苏氨酸之间的肽键。这说明切割是 具有序列特异性的。在40C,温育四十八小时,pH值从3到1变化时,apo- Cyt.c的切割效率总是约为45。然而对于天然Cyt.c,当pH值从4到1变 化时,其切割效率却从0增至61。我们认为这种差异是山118位组氨酸的配位效 应所引起的,并从立体化学和切割机理方面加以讨论.2.
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