【钯配合物切割蛋白之研究及其在基因工程中的应用】乔锋.pdf

论文答群日期:2600年6月/日指导教师:手法明(签字)

誉目中文摘要英文摘要 III 综述部分金属催化生物大分子之断裂一.国内外研究现状二.磷酸二酯键的催化断裂三.肽键的催化断裂四.展望参考文献实验部分第一章 Pd(lI)配合物促进的天然Cyt.c和去血红素Cyt.c位点特异性水解断裂研究第-节实验材料与方法第二节实验结果与分析参考文献第二章 Pd(lI)配合物对谷胱甘肽硫基转移酶-抗菌肽融合蛋白的特异性水解的初步研究第一节实验材料与方法第二节实验结果与分析参考文献硕士期间发表的论文致谢

醇。我们用SDS-PAGE电泳分离,显示出切割的肽段,用电喷雾电离质谱精确地测定出这些肽段的分子量从而得到配合物对这两种蛋白质的切割位点,结果两者相同,断裂的位点均为18位组氨酸和19位苏氨酸之间的肽键。这说明切割是具有序列特异性的。在40C,温育四十八小时,pH值从3到1变化时,apo- Cyt.c的切割效率总是约为45。然而对于天然Cyt.c,当pH值从4到1变化时,其切割效率却从0增至61。我们认为这种差异是山118位组氨酸的配位效应所引起的,并从立体化学和切割机理方面加以讨论.2.