【人纤溶原Kringle5结构域及其变体在大肠杆菌中的可溶性表达研究】卢颖洪.pdf

南京大学研究生毕业论文中文摘要首页用纸毕业论文题日:人纤溶酶原Kringle5结构域及其变体在:大肠杆菌中的可溶性表达生物化学专业九八级士生姓名卢颖洪指导教师(姓名、职称):华了春教授摘要本文以HumanPlasminogen基因为模板,利用PCR技术对于其 Kringle5结构域的基内进行了扩曾。得到了含有HumanPlasminogcn Kringle5基因和含有HumanPlasminogenKringle5Mutant基因的 DNA片段。把得到的两个基因片段分别插入具有T7启动子的质粒 pNJU和pET28a中。

综述部分前言肿瘤转移中的病理发生三、血管形成足肿瘤转移过程中关键一步四、通过抑制血管形成来治疗肿瘤转移五、抗血管生成治疗研究进展 -8 六、Angiostatin和K5研究进展参考文献实验部分实验材料 -22 二、方法及试剂 -23 三、实验结果 -31 四、讨论 -55 致谢

淋巴组织的侵染和渗透。淋巴组织和微静脉相对米说对肿瘤细胞渗透的机械阻力比较小恶性细胞的散播提供了一些进入血液和淋巴循环的机会。超微结构研究显示肿瘤相关血管的内皮经常是有缺陷的,这些血管可能对肿瘤细胞的渗透特别敏感。尽管有些临床报道仍然倾向于肿瘤通过淋巴组织散播,间叶细胞起源的恶性瘤是通过血液循环系统转移的。有直接证据表明恶性肿瘤细胞可以自山地在淋巴组织和血管之间游动。进入血管后,肿瘤细胞或者是随血流被动转移,或者是留在原地并通过继续增殖向血液循环中释放肿瘤栓塞。