【可调控钙调素cdna表达细胞株的建立与鉴定任宁】.pdf

本文是在柳惠图教授、葬绍白教授及玉端颁教授的指导下进行的,从总体规化,论文路线的设计,到具体的技术细节,三位导师都倾注？大量心血,在我即将离校之时,谨借此录后的机会,向三位恩师致以真城的惑激、至高的敬意和我由农的况愿.还有不忘事,王永潮教授,张鸿卿教授,李素文老师,宋平根老师,何大澄老师,徐淑忽老师,成汝宣老师及连茅兰老师等,从课堂到实验室,都使我看到学者的风范,师长的慈祥.我将要尤其感谢的是杨中海老师,本篇论文的印制成文,完全要归功于他感人的热情和精湛的照相艺术.我将永远记住他的谦误帮助,三年的实验期间,我一直就在彭安,胡云英,王小良三位老师及梁大妈的帮助之下.

近年来,细胞内及细胞间信号传导及其对细胞生长分化和病变的调节作用已成为细跑及分子生物学研究的一个主要内容.细跑内信号传导(Signa1Tra 以下几种.血小板来源的生长因子PDGF(PlateletDerived-GrowthFactor),表皮生长因子EGF(Epiderna1GrowthFactor),膜岛素(Insulin)和淋巴细胞活素(Lymphokins)及其类似因子与其各自的受体结合,能导致受体位于细孢内倒部分的酪斌酸酶的活化而产生一系列效应.

放免证实在细胞进入G0期或从G0期的释放过程中经历了三个特定阶段.细胞由指数生长期进入G0期,钙调素含量增高..从G释放后的第一个小时,钙调素含世下降..进入S期之前,钙调素含量增高.其中,钙调素 mRNA的变化优先于蛋白含量的变化.这种特性是钙调素所特有的.这说明钙调对其RNA的转录具有反馈作用[17].培养鼠肝上皮细胞在低钙浓度(20uM)时DNA合成受阻,约40 的细胞阻断在晚G1期.当钙含量增高时(1mM),1-2小时后,DNA合成恢复.这个过程受钙调素的控制[54].