【钙调素对细胞周期及微管组装的调节金珊】.pdf

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缺乏二硫键与羟脯氨酸,使分子在结构上具有极大的柔性。CaM在结构上是相当保守的,结构上的保守性不仅表现在氨基酸顺序的一致性,而且表现在免疫学方面的同一性,CaM这种保守性与它介导的Ca*信使的 CaM的三级结构包括四个相似的其Br-hand的区域,从肽链的N末端至 C末端分别标记的工、1、直、N区,每个区域都包括一个高亲合力的和 C的结合位点。C结合到CaM后,CaM构象有很大变化,使其a-螺旋增加6-10 ,暴露疏水结构域,CaM靶蛋白与CaM相结合的区域能识别CaM 的疏水区并与之相结合形成复合物,调节靶蛋白活性,盼噻噪类抗精神病药物如三氟拉嗪(trifluoperazi

度控制。Ca*-CaM可以两种方式发挥作用,一是直接作用于效应系统,另一是间接地通过依赖于Ca-CaM活性激酶激活,催化不同的酶的磷酸化,促进或抑制其它酶的活性,达到调节作用,现在对于CaM依赖的蛋白激酶的研究已有很多的进展,研究发现在各种不同的组织中存在着多种CaM依赖的蛋白激酶,通过比较发现这些酶同属于一个关系很近的同功酶家族 [11.CaM作为C信号系统的中介者,通过调节酶的作用而调节多种胞内反应(18-18)。CaM调节的酶主要有核苷酸代谢酶类)、腺苷酸环化酶{]、鸟苷酸环化酶 1)、糖元代谢中的酶(2]、磷酸化酶(蛋白激酶包括肌球轻链蛋白激酶及膜蛋白激酶(、转甲基酶