[手性氮酸酯的合成及喜树硷的不对称合成研究]康富安

【手性氮酸酯的合成及喜树硷的不对称合成研究】康富安.pdf献给康臣范和曲丽侠中.首次发现了氮酸(IVa)在碱性硅胶介质和水的作用下被转换为O-烷基(Xla)的新型有 机反应.研究了手性氮酸IVa,手性V1和手性酮Va在晶体状态和溶液状态时存在着的 极具差异性的烯醇异构化和形成分子内氢键的现象 通过醇对手性呋哺酮a的不对称1,4-共轭加成反应得到了对映体纯的4-烷氧基 取代的手性呋哺酮X11.这是进一步合成2-烷氧基-1-手性二醇和1-手性三醇的前 体.综述了现有的在酸性、中性、氧化、还原和固相介质中实现硝基化合物转化为基化 合物的Nef反应,并重点分析比较了这些条件对反应底物的适用性。nitronic acids and nitronic esters,we first propose their structure-stability regularity,that is:only if the two groups connected to the central group of a nitronicacidoranitronic ester[RaRbC=NOH(R)]are composedofanelectron- withdrawing group(Ra)of moderate conjugative effect(C) and an electron-
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