【多种□□类生物硷的非色胺路线合成锺纸雄】.pdf

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目录 一引言 理论分析、结果与讨论(一)-(α-琥珀亚胺基)-乙基吼(V) 的制备孕理 1-(x-基)-乙基-3,4-=氢-β-波林及其衍生物的合成(三),a,3,3a,4,5-六氢-6H-[3,x) 1de][1,5]啶一6-酮及其衍生物的合成(四)五环体笔的萤光箭毒碱和管叶碱会成 中的重要中间体—1,α,3,5,6,1b-六氢 -11H-[3,2-]中氮却(xx)的会成 三.实验研宽与结果(一) N-(澳丙基)瑰瑚酰垂胺的制备别备瑰珀酰王胺钠(I)别备N-(r-丙基)珑珀酰亚胺(I) —2酰基-珀酰亚胺基戊酸乙 酯(亚)的制备的多聚磷酸环化(±)-(α-致基)-2基-3,4-=氢-β-f波 林整酸整区的脱水环化1,x,3,3a,4,5-六氢-6H-h.[3α,1 de] [1,5]基啶-6-酮整酸垫(区亚)的别备(面)六氢铁屎来酮的小取代行生物的别备,a,3,3a,4,5-六氢-3-(α-氰乙基) -6H-[3,2,1-de][1,5]拳造-6-酮的别 备(山)1,x,3,3a-六氢-3-苯甲酰基-6H-1朵[3,α,1-de][1,5]茶此-6-酮的别 奋(±)多种吼柴类生物碱的非色腰路线合成 言 色腰是合成叫哗类生物碱的重要无料,它 的结构为 NH 据国外文献报导,色胺的合成洛线有十n 务,父起始原料事看,可归为三类.茅一类是以苯的取代化会物为原料。例 如以苯胺为原料光重氮化生成重氮盐,应用Jh -Klingemnn反应与3-氯丙基丙二酸弟乙酯的 钾盐(I)形成苯腺(亚),不经分离,分子内部经环 合,至排而得到α-乙氧猿基色胺整(vI),再经 水符、脱簇即得色胺(区)此方法或熟,原料也 与得,操作简倾,元需特殊设备,但步骤长。