[蛋白水解□19S调节复合体亚基P42在Hela细胞周期调控及多核细胞形成机制中的研究]刘国霞

【蛋白水解□19S调节复合体亚基P42在Hela细胞周期调控及多核细胞形成机制中的研究】刘国霞.pdf3 -38-48 -71 -79 -81 录目 中文摘要 英文摘要 文献综述 言 材料和方法 果-论 论-谢 前 结 讨 结 致ABSRACT P42isone subunitof19Sregulatorycomplexof26Sproteasomein ubiquitin-proteasome pathway,anditis alsOne subunit ofmodulator,which 1s 19Sregulatory complex dependent.Itisalsoonemember ofATPase Associate Activiry family.最初发现泛素的蛋白降解功能并且阐明这个过程中主要的酶反应是在网 织细胞的无细胞系统中运用生物化学的方法获得的。在这个系统中,蛋白通 过与泛素共价结合成为降解靶子。通常有三种酶来参与:泛素活化酶E1、泛 素转运酶E2、泛素连接酶E3.泛素的C-末端G1y被特殊的活化酶E1在ATP 的存在下活化,这个过程中会形成泛素腺苷中间产物,释放出Ppi:接着泛素 和E1的CvS通过硫脂键连接,释放出AMP。活化的泛素通过与载体蛋白E2的 Cys结合转运到E2上。第三步由泛素-蛋白的连接酶或称为E3催化,泛素通 通常E1只有一种,但是存在许多特异E2和多家族E3或E3的复合物。
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