【顺丁烯二酸二丁酯加氢制γ丁内酯1-4丁二醇CuCr催化剂的制备研究】耿建铭.pdf

摘要本文对顺丁烯二酸二丁酯加氢制取Y一丁内酯,1,4一丁二醇Cu一Cr催化剂的制备过程,还原行为以及反应工艺条件进行了研究.在WF一8001微型反应器上进行催化剂的活性评价。催化剂的制备以并流加料,沉淀时PH=8～9,搅拌速度400r/min以上,老化时间4小时,干燥温度 80～130℃(12小时),焙烧温度250.500℃(3小时)时为好.用ST一03比表面测定仪测定催化剂的比表面积。催化剂比表面和活性有一对应关系,在同一制备条件下,比表面大,催化剂活性好。催化剂的活性中心在其表面上的分布是比较均匀的.用Auger能谱仪测定不同PH值沉淀时催化剂表面原子分布情况。

目录一.前言二.文献综述三.实验部分 3催化剂的制备 3催化剂活性评价 3分析方法 3催化剂的物性测试与表征 3数据处理四.结果与讨论 4催化剂制备方法的选择 4催化剂原料,沉淀剂,制剂浓度,沉淀温度的确定 4不同制备方法的比较 4催化剂铜铬比的确定 4催化剂制备条件的考察 4加料方式的影响 4沉淀终点pH值的影响 4沉淀时搅拌速度的影响 4沉淀老化时间的影响 4沉淀物干燥温度的影响 4沉淀焙烧温度的影响 4培烧温度对催化剂比表面及活性的影响 4.

A,而能使H2活化的最宜晶格参数为3～4A,使不饱和化合物活化则要求在2～3A之间。它们的最外层d电子能形成d带空穴,很宜于氢的活化。最外层有10个d电子的铜,钯由于3d和4s或4d和5s能级相近,d电子极易跃迁到s轨道上而形成d带空穴),所以它们也具有加氢的催化活性.从本世纪三十所代以来,对酸、酸酐及酯类加氢催化剂的研制一直是朝着 Zn、Ni、Cu系金属或金属氧化物催化剂方面发展的。最初,人们对酸,酸酐及酯类液相加氢生成醇类的催化剂作了一系列的探讨,发现铜铬、锌铬及兰尼镍等催化剂都可以使这类物质加氢生成醇类。