【高分子支载手性-氨基-一甲基氢化菲衍生物的合成及其作为拆分试剂的应用推理】丘浩坚.pdf

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华南理工大学研究生学位论文 目录 摘要 前言 二.台成路线设计 三.结果5讨论 1.脱氢和器酸的制 2-(N-甲基)-1,4a—=甲基-7一异丙基-1,x 3,4,4a,9,10,10a—1氢化靠的合成 3.分支载1-(M一甲童基)-1,4a—二甲基—7 一开丙基-1,x,3,4,4a,9,10,10a—八氢 化菲(Ⅲ) 4.方分子支载1-(w-甲基)-1,4a—二甲基-7一异 为基.,0,3,4,4a,9,10,10a—氢化菲(四) 在拆分一酒石酸巾的应用 五结论 六.参考文献 七.致谢 八.华南理工大学研究生学位论文 当分子支载手性1一氨基一1一甲基 八氢化靠衍生的合成及 其作为拆分试剂的应用(摘要)前言 早已知道,好酶与底物的作用有方度立体专一性 旋光性化合物各异构体的生理作用极不相同。合成 的医药、农药共常须经过把外消旋混合物折分后才使 用。在对天然产物的构效关系的研究中,在对旋光 性化合物各异构体的分析测定中,也必须解决外消 体称分这一拔术难度颇大的向题 映异构体,分离后复原;用手性试剂选择吸附分离;用生 物化学方法选择消化某种异构伴;机械分离法;用手性 试剂优光与某一异构华反应的方法共。在以上方法中,除生此 法和机械分离法(罕用)外,都要用到适当的手性试剂.华南理工大学研究生学位论文 合成究们所用的中间体(四,I)均未见有文渐献报导。由于 直的氨基比工中的更紧靠手性碳原子,预期所泛产物无论 应用在拆分或不对称台成中都可能有更强的对映体识别 能力.HOS CoC CONH(亚)(V) 二.合成路线设计 文南状的制取脱氢松香酸的方法需要用较纯的松 香酸作后料,精制松香酸的方法嫩复杂,我们考虑了 工业生年后料的易江和价广甘因素,选用工业歧化松香作 原料来提纯脱氢松香酸。设冲了如吓的提纯路线:NHCI 43 HoS0 松香酸(Ⅲ)。