【新型聚醚胺的合成及其相转移催化性能和络合性能的研究】刘萍.pdf

目录摘娶一、前言二、合成路线设计三、相转移催化作用机理四、聚醚胺的结构特征及其机理探讨五、结果与讨论(一)合成实验(二)格转移催化实验(三)络台实验六、实验部分(一)合成实验(二)相转移催化实验(三)络合实验七结论八致谢、参考文献英文摘要 5C 附图

一。前言含氮。氧杂原子的大环化合物(这里称大环聚醚胺),如穴醚(2,2,2)、〔2,2,1),是很好的相转移催化剂(〕在相转移催化反应中,能有效地活化阴离子,将它们从水相或固相转移到难溶的有机相,但这些大环聚醚胺的合成步骤十分繁琐,产率低,价格昂贵,最简单的穴醚(2,2)每克都妥31美元(1986年美国Aldrichchemica1Company产品目录),且毒性较大,因而不能得到广泛应用。19年R,Fornas1-移催化作用,首次将开链聚胺引入相转移催化反应,作者用这种聚醚胺对正漠辛烷的I、CN、PhS等亲核取代,苄基甲驱酮的烷化,甲基酮的还原进行了研究,发

对于实验室制备来说,将Ⅲ作为相转移催化剂运用到有机合成反应中已经足够了,但我们希望它在工业制备上有实用价值,这就妥求反应后,能简单地将产的与催化剂分离,并能使催化剂反复使用,而且对工业设备不造成腐蚀,高聚物支载的相转移催化剂可满足上述妥求,但是,一般的凝胶型聚苯乙烯载体内部结构紧密,有大孔树脂的应用,为相转移催化剂运用到工业中提供了一个很好的途径。大孔树脂具有类似泡沸石的多孔结构,能为尺寸较六的有机物的渗透提供方便的孔道,因其表面积大,可支载大墅的佳化剂,的平均孔径为2700A,孔容积为1.