[番木瓜细胞培养及其代谢物的积累]李弘剑

【番木瓜细胞培养及其代谢物的积累】李弘剑.pdf目录 摘要(中、英文)二、材料与方法 一>材料与试剂二)实验主要仪器设备 三>实验方法 1.番木瓜愈伤组织诱导形成及增殖培养方法 2.番木瓜细胞悬浮培养方法 3.细胞生长的测定过氧化氢酶活力测定 5.木瓜蛋白酶活力测定 6。蛋白质含量测定三、结果与讨论(一)番木瓜细胞培养 一>番木瓜愈伤组织的诱导形成及其形态变化 二)番木瓜愈伤组织增殖培养基的选择 三)番木瓜细胞悬浮培养1.悬浮培养基的选择 2。番木瓜悬浮培养的细胞在不同培养基中生长情况比较 1)改良MS3一CM培养基中的生长情况ABSTRACT ImmaturefruitcallusofCaricapapaya 0ppmKTand1ppm2-D.Theformationand observation.callusproliferationwas Bsmediumcontaining 0ppm6—BAand0.0ppmNAA CMmedium,theactivityofcatalaseis56 um1and6oU/mlspectike1y.Theaccumulation ofcatalaseisnotgrowth-association.摘要 在含有0ppmKT、1Ppm2,4一D的Bs培养基中成功地 诱导了未成熟的番木瓜果实形成愈伤组织,通过外观形态观察及电 子显微镜扫描,观察了番木瓜愈伤组织形成及生长过程的形态变化 通过对比实验,确定了番木瓜愈伤组织的增殖培养以含0 ppm6一BA,0.Q5ppmNAA的Bs培养基为好.番木瓜细胞在经改良的Bs培养基和MS3一CM培养基中进行 悬浮培养,倍增时间分别为41和47小时。培养过程中,能够 积累过氧化氢酶,酶活力分别为56U/m1和60U/m1。实验 表明,过氧化氢酶的和累与细胞生长无关,为典型的次级代谢物.番木瓜在含0PpmNAA.
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