【固定化原生质体生产谷氨酸脱氢□研究】苏正定.pdf
目录 ABSTRACT 摘要 一、前言 二、材料与方法(一)材料 1。菌种.培养基.3.试剂与缓冲液(二)主要仪器与设备(三)方法 1。培养方法 2.酶液制备 3.原生质体的制备及有关表示方法 4。固定化方法.5。生长曲线测定电子显微镜制样7酶活测定方法.8.蛋白质浓度的测定 三、结果与讨论(一)微生物的生长曲线(二)细胞破碎条件对酶活力的影响.
3.磷酸氢二钾浓度对产酶的影响43 5.PH 对产酶的影响6。渗透压对产酶的影响(八)产酶的时间过程(九)半连续发酵(十)固定化原生质体产酶特性(十一)贮藏稳定性四、结论与展望致谢.参考文献.
5u/ml penG for 3hrs, were.roated with 1mg/nl 1ysozyme at 30C forhrs pratoplasts was entrapped with 3 ca-alginute bated in the enzyme-production medium for 72hrs and the enzyme activity reached maxiun value(l64xl0u/nl)Arter used six-bateh, onzymaproduction.