【固定化原生质体半连续生产硷性磷酸酯□】张毅.pdf
ABSTRACT The protoplasts af Bacillus subtilis of8o0ugml in finalconcentrationto tho ceiis suspension αt 37℃ for 4 hours.Immob-ilizedwith 2 calcium αlginate,theproduoa tivityofalkaIine phospheatase by immobil-ized protoplastswas about50 higher than thatbyfreecells.
目录 摘娶 一前言 二试验材料及设备 三试验方法 一)菌体培养方法 二)固定化方法 三)检测方法 1碱性磷酸酯酶酶活测定原生质体的鉴定 3残糖的测定载体强度的测定OD值的测定四结果与讨论 一)固定化原生质体的 制备及其产酶(一)菌体的生长曲线(二)原生质体制备过程的观察 载体的选择 1载体浓度的选择 α凝胶强度的测定 b产酶水平的比较 2不同载体的产酶比较 17 四产酶过程曲线
摘要 处于对数生长前期的枯草杆菌(BSubt:lis ASl398)经终浓度为800ug/m1的溶菌嗨于37℃作用4小时:细胞壁破 坏,释放出原生质体,经2 的海藻酸钠固定后。固定化原生质体 的产酶能力比自由细胞的产酶能力提高50 .先制备固定化细胞。然后加入800mg/m1的溶菌酶于37.℃作用10小时,亦可制备固定化原生质体。其使用效果与先制备 原生质体然后进行固定化的效果没有什么区别。而且操作简便易行.固定化原生质体的半连续发酵。可重复使用二十九批,半衰期 为830小时。