【结肠靶向药物缓释载体偶氨聚合物的合成与生物降解研究】陈清元.pdf
分类号 学校代码:10561 UDC 密级 学号:97066 华南理工大学学位论文 结肠靶向药物缓释载体偶氮聚合物的合成 与生物降解研究 陈清元 指导老师:沈家瑞 教授 华南理工大学高分子材料科学与工程学院 陈建海 教授 第一军医大学南方医院药学部 申请学位级别:工学博士 专业名称:材料学 论文提交日期:论文答辩日期:2001.
摘要 摘要 结肠靶向药物缓释载体在治疗结肠疾病、改变蛋白质多肽类药物的给药方式 等方面,具有十分重要的意义。但结肠靶向释药系统多为pH依赖型或时滞型,由于受患者个体差异的影响较大,这两种系统的定位性和药物利用度较低。本文 的目的是合成菌群触发型、具有高定位性的新型结肠靶向药物载体一一偶氮聚合 物,主要研究内容和结果包括以下几个方面:为了考察交联剂链长和亲水性对偶氮聚合物生物降解的影响,合成了对 二乙烯基偶氮苯(DVAB)和对二甲基丙烯酰胺偶氮苯(BMAAB),用UV、FTIR、HNMR和元素分析对这两种化合物的结构进行了表征,测定了它们的一些物理 参数:DVAB的熔点(mp)120
摘 ABSTRACT significationin theaspectofcuringcolonic diseasesand changingdelivery modeofproteinandpeptides drug.In general,colonictarget delivery drugsystems areregarded aspH-controlled and Timed-controlledsystems.Because of differenceofpatientindividual,thetwosystemshavelower target andusingdegree