【新型手性胺2-3-二氨基-1-4-4-4-四2`-5`-二丁氧基苯基-1-4-丁二醇合成路线研究】黄进.pdf

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目录 一.摘要 二.英文摘要 三.前言 四.合成路线没计 五.结累与讨论 1.酚醚及其溴代酚的合成 2,3-=(24一二丁氧基苯基)酞的合成 3一氨基一2,4,2”4”一四丁氧基三苯甲醇的合成探索 4,3-二氨基丁二酸及其酯的合成,3-=氨基-1,1,4,4-四(2,5′-=丁氧基苯基)-1,4-丁=醇的合成 六.结论七.实验部分 八.致谢 九.参考文献 十.制成外消旋的2,3一二澳丁二酸二乙酯.继而与丁二酰亚胺作用,经 水解后可得到外消旋2,3一二氨基丁二酸,这种制法比常用的胺氢 解法在操作上简单得多,而重复早期文献用直接氨化法并不可能从 2,3-二溴丁二酸酯制得2,3-二氨基丁二酸酯。2,3-二氨基丁二酸 在原甲酸三乙酯和快速通入干燥HCI气体条件下,可与无水乙醇作用生成干燥的2,3-二氨基丁二酸二乙酯盐酸盐.这种氨基酸盐酸盐 在脱云HCI后很容易发生缩聚、水解、氨解等反应,因而用各种中 和方法,包括Ag2COg中和法,都很难得到纯的游离氨基酸酯、但是 用过量的格氏试剂(IV)与这种酯的盐酸盐直接反应,成功地合成了 目标化合物2,3-二氨基-low temperaturehydroquinone-bis(n-butyl)ether was brominatedtogive 2,5-dibutoxybromobenzene(Ⅲ)byusing acetic acidas solvent,theyieldwas74 .Ⅲ was converted into the Grigrard reagent(V)using toluene a8 sovlent andequivalent mole of THF as ligand,the yield was 90 .