【菊酸不对称合成催化剂的研制和应用】康富春.pdf

目录一.摘要二.序言三.合成路线设计四结果与讨论(一)对氯苯磺酸的制备。(丙氨酸的拆分:(三)丙氨酸酯的制备<四>对叔丁基苯基正辛醚及其溴代物五氨基醇的制备.26 穴催化剂制备。七甘氨酸酯及重氮化合物的制备《>菊酸的不对称合成及色谱检验:五结论六.实验部分(一)主要仪器及试剂 36<=>操作部分七关键词八致谢九参考文献.

醋酸铜反应生成手性胺一铜不对称催化剂.使用该催化剂催化了菊酸乙酯和菊酸冰片酯的不对称合成反应,并将其衍生化为菊酸-2-辛酯,用深有QF-1固定液的SCOT弹性石英毛细管柱气相色谱进行了分离检测,得到了最好的分离效果,证明用辛酶作为样品非常合适,并从而确证了该催化剂的催化能力。

方法获得:<1>拆分,用物理、化学、生物的方法分离外消旋体.2利用天然存在的手性化合物作为起始料合成所需要的产物.3不对称合成人们开始采用拆分的方法,但拼分法即消耗大易的试剂,又浪费大易的处消旋体,使得拆分出来的另一构型物难以找到相应的用途.利用天然存在的手性原料来制备单一构型的化合物虽然取得了很大成效,但由于该类原料价格昂贵,且天然手性原料种类和来源均十分有限,因此以实用角度和长远利益来看有很大的局限性。在不对称合成中利用少易的催化剂来诱导生成单一构型的化合物的方法显然是比较经济的.