【次氯酸钠氧化环己醇的相转移催化反诮动力学及机理研究】邝荣泽.pdf
目 符号表 摘要 一前言“实 验 试剂和原料 分析方法 实验条件 3.动力学实验内容 4.氧化反应的动力学数学模式 初速反法求氧化反应速率方程 1.反应过程的动力学模式 四 反应机理的探讨 1.反应活性中间体 反应机理 3.反应的活化能 五讨 论 相转移做化Ba0C1分解动力学 酯类溶剂效应的探讨 3.
符号表 C1 组分1的浓度(mo1/] C1 组分i的初始浓度(mo1/1] Ea 氧化反应活化能 [KJ/no1) 分解反应活化能(kJ/mo1) F 最优化计算中的目标函数 K,K 萃取平衡常数 Km,KA,K由方程(3-6)定义的动力学模数 K+K.速率常数 N 反应曲线实验点数 PTC 相转移催化(Phase Transfer Catalysis) Q+季铵正离子 温度(K) T t 时间(min] 反应速度(mol -1.min-1) V 反应初速度(mo1.l-l.min-l) V。
摘要 本文主要以四丁基澳化铵为榴转移催化瓣,乙瞰乙酯为有机 相溶剂,首次对次氮酸钠溶液氧化环已醇的转移催化反应的动力学 原过程进行了研究。结果表明。搅拌转速>300rBp时,可消除 界面扩散的影响。反应过程可用如下动力学速率方程组描述:Km+CA dCH CAKH.CE 2t①t 其中,本体系中次氯酸钠的自身分解速率与Cp和CH均成一级动 力学关系,在30士C1℃。四丁基漠化铵为催化剂,C=13 m01/1时,KA*0.mo1-l.min-1 K,=0n01-1 kH=0 min-1(Cp=0no1.