【纳豆激□基因的克隆及其初步表达研究】凌均建.pdf

分类号学校代码:10561 UDC 密级学号:97265 华南理工大学学位论文纳豆激酶基因的克隆及其初步表达研究(广东省自然科学基金资助项目) 凌均建指导教师:杨汝德副教授食品与生物工程学院生物工程系副导师:罗立新博士食品与生物工程学院生物工程系申请学位级别:硕士专业名称:发酵工程论文提交日期:论文答辩日期:2000.

华南理工大学工学硕土学位论文 1本课题研究的意义本课题研究的主要内容第二章材料与方法2实验材料主要仪器设备主要试剂菌株和质粒常用试剂配制 2实验方法 2纳豆杆菌的分离及活化纳豆激酶相对活力大小测定.2纳豆杆菌生长曲线的测定 2纳豆杆菌总染色体DNA的提取与纯化 2PCR扩增纳豆激酶基因反应条件的优化PCR产物的纯化及回收2质粒DNA的获得 2.

华南理工人学1学硕士学位论文摘要纳豆激酶(Nattokinase,简称NK)最初是从日本传统食品一纳豆中提取出来的具有溶解血栓作用的一种酶。从其性质和结构来看,纳豆激酶属于蛋白酶类.同目前临床上应用的溶栓药物链激酶、尿激酶等比较,纳豆激酶具有安全性好、易被人体吸收、作用快、作用持续时间长等优点,可以作为一种很有前景的新型药物予以开发.本论文利用基因重组技术对纳豆激酶基因进行了克隆和初步表达.豆激酶基因的最优化条件,得到最重要的三个反应系统参数为:染色体摸板量 10ng/100uL左右、退火温度60C、Mg*浓度1mmol/L。