【手性药物与手性药理学】曾苏.pdf

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手性药物与手性药理学 Chiral Drug and Chiral Pharmacology 曾苏主编编写人员(按姓氏笔画为序)王以李新 余露山周权 陶巧凤姚彤炜 曾苏彭金咏序二 绝大多数药物都是有机化合物,其中很多是手性分子,其消旋体是二个或多 个立体异构体的混合物。数十年前,新药开发者并不将异构体分开,即以消旋体作 为药物生产并供应用,因为拆分异构体不但费事,而且使生产成本大幅度提高.很久以前就知道立体异构体间的药理效应并不相同,往往一种异构体的作用 远强于其对映体。显然,将活性强的一种立体异构体分出而应用,对药效来说是有 利的,但为了降低成本,便不经意地容忍了将活性较低的异构体作为“杂质”混杂 在药物中.在20世纪60年代,出现了沙利度胺(thalidomide)事件。