《药品与医疗器械注册管理法规汇编》属于政治法律资料。本页提供资料基本信息、部分扫描页预览及数字文件获取信息。本数字文件共358页,文件大小约10.23MB。
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- 专题
- 药品与医疗器械注册管理法规汇编
- 类别
- 政治法律
- 页数
- 358页
- 大小
- 10.23MB
【藥品與醫療器械註冊管理法規彙編】中國法製編中國法製.pdf药品与医疗器械注册 管理法规汇编 专题法规汇编丛书目录 一、药品注册管理 附件1:中药、天然药物注册分类及申报资料要求 附件2:化学药品注册分类及申报资料要求 附件3:生物制品注册分类及申报资料要求 附件4:药品补充申请注册事项及申报资料要求 关于实施(药品注册管理办法》(试行)有关事项 关于暂停药品注册申请受理和咨询的通知 关于药品注册申报及受理事项的通知 关于印发(进口药品注册的有关要求(暂行)》的 药品注册管理办法(试行)(2002年10月30日)的通知(2002年12月4日)关于药品注册审批收费事项的公告(20国务院关于改革和加强医药储备管理工作的通知.营秩序加强药品管理工作的通知 国务院关于进一步加强麻黄素管理的通知 国务院办公厅转发国务院纠正行业不正之风办 公室等部门关于纠正医药购销中不正之风工 国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理 国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整 顿和规范药品市场意见的通知 中药生产经营企业合格证申请审批的暂行规定 药品生产(经营)企业合格证管理办法 处方药与非处方药分类管理办法(试行)(1996
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