[药品生产质量管理规范读本]李钧中国医药科技

【药品生产质量管理规范读本】李钧中国医药科技.pdfGMP培训教材 药品生产质量管理规范读本编者(以姓氏笔画为序) 丁卫东 李 钧 邵鹤毅段昕民 审阅(以姓氏笔画为序) 毛振荣陈振飞 张爱萍潘学田生行政部门申请办理药品出口销售的证明.并可按国家有关 药品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该药品价格.各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用取得药品 GMP认证证书的药品,以及在取得药品GMP认证证书的企 业(车间)生产的药品.国家医药管理局1991年在“推行GMP、GSP八年规划 纲要”中提出到2000年药品生产企业全部达到GMP标准的 目标。这个任务是十分艰巨的,必须克服各种困难,需要各 级政府及有关部门的大力支持。GMP的指导思想之一,就是 强调人的素质,只有强调对各级管理人员和操作人员有计划 地进行技术培训和教育,定期考核,才能不断提高其业务能 力和技术水平。
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