丹皮酚对原代培养的大鼠皮质和海马神经元缺糖缺氧再灌损伤的保护作用.pdf
2新生大鼠神经细胞原代培养[34] OGD再灌损伤模型。吸弃培养液刮下细胞,细胞按 72h内新生Wistar大鼠,体积分数75 乙醇浸 质量比为1:10的比例加人50mmolL冰Tris 泡消毒,无菌条件下剪开头皮及露骨分离出两侧脑 HAc缓冲液,于4℃低温离心,1000×g,10min.组织,主要是皮层及海马组织,在解剖显微镜下剥离 取上清液,再次低温高速离心,12000×g,20min.脑膜,用手术刀切成糜状,移人含0 胰蛋白酶 每所得上清液即为膜制剂。膜蛋白的含量按Lowry法 的磷酸缓冲液中于37C水浴消化20.25min。
表5丹皮酚对NOS的影响.n=8,x±s 值,48h开始降低。故本试验我们选择再灌6,12,Tab 5Effects of paeonol on the activity of NOS in OGD/reper- 24h这3个时间点来研究以观察丹皮酚的脑保护作 fusion injured neuron.n=8,x±s 用。通过本实验研究发现,模型组NO量及NOS活 Group c NOS/UmL-1 性均明显比正常组高且随再灌时间的延长而逐渐增/mol1-1 6hh 4±0±0.
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