实用抗菌药物学_第二版.pdf

「2]第一篇总论微生物间的拮抗现象在百余年前已受到重视,1876年Tyndall发现繁殖于细菌悬液表面的青霉菌,可使混浊的菌液转清。1877年Pasteur和Jouburt发现空气中的-些普通细菌,可以抑制炭疽杆菌的生长.磺胺药为最早发现的毒性低而抗菌活性强的化学药物,1907年由Gelmo首先报道。Do 应用使A组β溶血性链球菌所致产热的病死率有显著下降。此后磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD)、磺胺异唑(Sulfafurazole,SIZ)、磺胺甲唑(Sulfamethoxazole,SMZ)等陆续出现.

[4]第一篇总论或基因的新药。目前正在研究中的有:①开发新的“经典”抗菌药,例如链阳性菌素RP59500(为普那霉素L和的水溶性衍生物混合组成的针剂)和唑烷酮类衍生物,它们对甲氧西林耐药葡萄球菌(MRSA)或万古霉素耐药肠球菌可能有效。②对现有抗菌药进行化学改造,研制对耐药菌株有效的新药。如半合成四环素类衍生物-甘氨酰环素类(glycylcycline),其中四环素衍生物DMG-DMDOT和米诺环素衍生物TBG-MINO,对MRSA,耐万古霉素肠球菌等均有良好作用。

[6]第一篇总论主肠道抵抗细菌定植的能力降低,容易产生二重感染(super-infection)。因此,抑制需氧菌繁每种感染性疾病均有特异的病原微生物,因此病原微生物的检出是确诊各种感染并采取有效的治疗措施的主要依据,这在细菌感染性疾病尤为重要。在采集标本、分离鉴定病原菌时,首先应对人体正常菌群有所了解,这不仅对菌群失调或机会感染的诊断有较大帮助,也有助于对感染的病原菌或污染菌作出判别,寄居定植在人体各部分的正常微生物菌群(参见表1-2-1)。