药学精要丛书-中药制药生产技术_第二版.pdf

二、脂溶性成分的压榨工艺二、中药浓缩工艺三、压榨设备新技术浸取液三相流化浓缩新技术目标检测三、浓缩设备及辅助设备124 任务三中药现代提取新技术知识拓展新型中药浓缩设备131 一、超临界流体萃取四、漫膏剂的生.131 二、超声提取技术目标检测.rboco 三、微波提取技术任务六干燥 omioooaco 知识拓展微波提取技术在中药有效成分提一、基本知识取中的应用四、生物酶解技术三、气流干燥五、半仿生提取法四、流化干燥目标检测五、喷雾干燥.

模块一药品生产环境洁净技术药品是关系到人类健康的一类特殊产品,从生产厂房的设计、施工,厂房内设备设施的制造、安装,生产用原辅物料、包装材料质量,药品生产环境、人净、物净设施及程序等都有着明确的规范。为防止生产中的药品、包材受到污染,药厂生产环境洁净技术必不可少,是保证药品质量的前提。本模块主要介绍空气净化的方法及设备、洁净车间的布置、人员与物料净化、洁净技术的应用、生产过程的管理.任务一空气净化技术学习目标知识目标:掌握空气洁净度、无菌洁净室(区)的概念:掌握药品生产环境的洁净等级、洁净车间控制参数及要求.掌握空气净化的基本工艺流程。

模块一药品生产环境洁净技术新风初效过滤混合—表冷风机—加热回风排风洁净室高效过滤—中效过滤—加湿被洁净空气稀释后强迫其由回风口进入回风管系统,在空调机组的混合段与从室外引入的经过初步过滤的新风混合,再经空调机组初效、中效和送风口高效三级过滤后又送人洁净室.洁净室空气经过如此反复循环,就可以在相当一段时期内把污染控制在一个稳定的水平,保持一个适宜的洁净度等级。在洁净空间净化设计及实施过程中,还需考虑室内气流流向、换气次数和气流速度等因素的影响.三、空气净化系统(一)净化空气流组织与形式为了特定目的而在室内造成一定的空气流动状态与分布,通常叫做气流组织。