【有机化学】下集 - 科学.pdf

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有机化学(下册) [美]R.T.莫里森R.N.博伊德著 复旦大学化学系有机化学教研组译录 第十九章 醛和酮 亲核加成反应 第二十章 羧酸的官能团衍生物 酰基上的亲核取代反应.第二十一章 负碳离子I.醇醛缩合和Claisen缩合第二十二章 胺I.制法和物理性质 第二十三章 胺II.反应 第二十四章 第二部分 专 题 第二十五章 芳香族卤代物 芳香族亲核取代反应第二十六章 负碳离子ⅡI.丙二酸合成法和乙酰乙酸酯合成法第二十七章 α,B-不饱和基化合物 共轭加成 第二十八章 重排反应和相邻基团效应 非经典离子 第二十九章 分子轨道,轨道对称性 第三十章 多核芳香族化合物 第三十一章 杂环化合物 第三十二章大分子聚合物和聚合反应 .醛的IUPAC名称遵循通常的规则命名.将带有醛基的最长链看作母体结构并以相 应烷烃的名称将其中“烷”字换成“醛”字而命名之(在英文中是将相应烷烃名称的字尾 -e换成-al.取代基的位置用数字标出,基的碳原子总作为C-1.这里可以看出,象羧 酸中一样,IUPAC名称中的C-2相当于习惯名称中的α H H H H H-C-O CHC CH,CH,C=O CHCHCH,CO 甲醛 乙醛 丙醛 丁醛 H H 苯甲醛 对硝基苯甲醛 对甲基苯甲醛 水杨 苯乙(邻羟基苯甲醛)H H H CH,CH.CH.
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