【相转移催化合成低分子量环氧树脂】於杰辉.pdf

目录提要第一章前言-12 1-1概念-2历史 1-3用途-4性能和特征 A 1-5国外环氧树脂开发现状 1-6国内环氧树脂发展状况 1-7我国环氧树脂市场最新动态1-8本实验的目的第二章实验部分.-19 2-1实验用药品及仪器,13-14 2-1-1实验用药品,2-1-2实验用仪器,2-2介绍几个概念2-3实验测试方法,2-4实验合成方法第三章结果与讨论(I)-35 3-1反应过程中ECH的损失主要是碱性水解损失的证明 20-21 3-1-1一步法条件下的证明

提要自环氧树脂问世以来,发展十分迅速,用途日益广泛.但目前国内采用的一步法及二步法环氧树脂生产工艺普遍存在着原料之一环氧氯丙烷因大过量使用损耗严重问题,这对一个环氧树脂需求量日益增多,而原材料短缺的国家来说,十分不利于其与国外同行业的竞争的.本论文针对这一现状,采用多种方法对现行工艺进行改进。其中大幅度降低环氧氯丙烷使用量,对双酚A采取反加的方式,大大提高环氧氯丙烷的回收.氯羟基醚脱氯化氢一步采用有机溶剂作环氧氯丙烷保护剂,效果明显。另外,模拟日文专利寻求新的合成途径—脱盐路线合成低分子量环氧树脂具有光辉灿烂的应用前景。

氧基团,使它可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的体型高聚物.1一2历史环氧树脂也以环氧化物、环氧丙基聚醚和二环氧聚合物等名称为人们所熟知。早期的美国专利称之为聚合型多羟基醇,聚环氧化物和环氧化物树脂.1951 年以来环氧树脂一词才在专利上普遍采用。环氧树脂的发展历史最早还得追朔到20世纪20年代。1920年,麦因托什(MacIntosh)和沃而福德(Walford)[1描述了由甲酚或酚与环氧氯丙烷反应制造的塑料组分。