[天然产物Epibatidine关键前体的合成]张国辉

【天然产物Epibatidine关键前体的合成】张国辉.pdf天然产物Epibatidine关键前体的合成提要 Epiba:iiine是一种新奇生物减,它的止痛作用是吗啡的200倍以上,但它的作用方式又不同于 传统的止痛药,如鸦片、吗哗、杜冷工等、因北对 于Bpibatidiae的深入所究及开发刊司可能会引起 亿学灵及药学界美于上宿药及上痛现理萨究的一场 全新的革命,也至因为如此,人们适切帝要得到大 量Epibatidine进行进一步研究,因而它的合成成为 必然:本文主要采用Diels-Alder法发展Epibatidine 关键前体化合物的合成研究设计最佳合成路线,仔 细摸索各步反应最佳条件并最终完成了这一关键前 体的合成,为目标化合物Epibatidine的合成奠定 了基础。吉林大学硕士学位论文 构的特殊性,才引起化学界及药学界的浓厚兴趣,以致于 人们纷纷寻找制备合成Epibatidine的方法途径.TableComparison ofActivityofMorphineand Epibatidine(Alkaloid208/210) asop hotplate elicitingmarked anaigesia* 1Cinhibition Straub-tai ED [H]dihydromorpbine(mg/kg)(c.g/kg) binding(nM) 1 morphine 0 0.
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