[手性R-四氢塞唑-2=硫酮-4-羧酸的合成及其反应N-保护基的合成及晶体结构]胡学山

【手性R-四氢塞唑-2＝硫酮-4-羧酸的合成及其反应N-保护基的合成及晶体结构】胡学山.pdf吉林大学 研究生毕业论文 1991年6月目录 31.序论 2一{9一苟甲氧基)一四氢噻唑-2-不充酮、了一共氧墓一四氢噻唑一2一疏酮和了一 忐丁氧墓一四氢塞唑2一疏同的会成 与晶体结构 3(R)一四氢噻唑-2一后疏酮同一4一多酸的会成 与晶体结构 4(R)一四氢塞唑一2一疏酮一4一多酸酯的 合成 35.提要 1.合成了三种3一(比完氧基)一四氣《寡《唑-2一疏 酮化会物,在不同的介屋中培养成单晶,测出 了它们的晶体结构.2.由L一半光氨酸盐酸盐一水合物与=疏比岁.在喊与无机些的存在下合成了(R)一四氢《噻唑— 2一硫酮同一4一段酸,方法简便,产率较高。还 花得了(R)一四氛噻唑-2一疏同一4一发酸的单晶,测出了该手性化会物的晶体法构.3.由(R)-四氢《塞唑一2-疏司一4-移酸在Fer(sohxMhe 催化下与醇直接有化合成了系列乎性(R)一四氢噻 些一2一疏雨同一4一酸两有.4.
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