【水体中酚的痕量分析研究】康春莉.pdf

分类号 X132 密级内部水体中酚的痕量分析研究 AnInvestigation ontheMircroanalysis ofPhenolsinWater 康春莉指导教师杜尧国教授吉林大学专业名称分析化学论文答辩日期 2vc,526 授予学位日期答辩委员会主席年哨论文评阅人年毅明手爱民年月

提要水体中酚类化合物的标准分析方法4一氨基安替比林(4一AAP)分光光度法的检出限可以通过对4一AAP的提纯而进一步降低。在所采用的三种提限达到0ugL-,较原标准方法降低近一个数量级.利用酚类化合物与亚硝基铁氰化钠和盐酸羟胺在碱性溶液中发生的显色反应,建立了直接分光光度法测定水中痕量酚的新方法。方法测定范围为0～5mgL-,最佳测定波长为入=700nm,e=1×10mol-L cm,相对标准偏差<1 ,加标回收率99。通过对产物的合成与鉴定,探讨了产物的结构和反应的机理。

摘要酚类是水体中最重要的有机污染物,当水体中酚类化合物的含量超过一定限度时,会破坏生态平衡,危害人体健康。因而,准确掌握水体中酚类化合物的含量,对于我们准确判断水体中酚类化合物的污染程度,制定相应的控制对策有着非常重要的意义.目前,世界各国普遍采用4一AAP法测定水体中的酚类化合物,该方法本身存在着一些不足之处如:烯醇一酮系统有干扰,某些酚的显色产物不能被三氯甲烷所萃取,某些对位有取代基的酚不能测定,灵敏度随pH值而改变,不同的酚类化合物显色强度不同。此外,该方法的检出限是0.