【重组人白介素11的动物药代动力学研究】杨奎.pdf

吉林大学硕士研究生论文重组人白细胞介素11的动物药代动力学研究目录提要前言第一部分rhIL-11在猕猴中的药代动力学研究第二部分rhIL-11在小鼠体内的分布和排泄讨论参考文献附录致谢摘要 Abstract iii

吉林大学硕士研究生论文重组人白细胞介素11的动物药代动力学研究前言血小板减少症是急性白血病高剂量化疗后的主要伴发症。近年来,越来越多地使用输注血小板,虽然总的来讲这种方法对预防严重的出血有效,但具有传播血液疾病的危险并产生自身免疫反应。所以,临床上需要一种可靠的药物用于减轻白血病治疗后的血小板减少症。！人ⅡL-11cDNA编码199个aa,前体多肽由21个aa残基的蔬水信号序列组成。人IL-11基因大小为7kb,含5个外显子和4个内含子,定位于染色体19g13-13,由于具有两个聚酰苷酸位点,IL-11基因表达1 和2kb两种RNA转录形式。

吉林大学硕士研究生论文重组人白细胞介素11的动物药代动力学研究国外已批准上市,国内尚未批准上临床实验。生物技术药物尤其是基因重组蛋白多肽药物的医学应用是近年来国内外关注的新课题和动向,我国对生物高技术产品的医学应用极重视,许多已列入国家重点或重大项目。目前面临基础研究转向临床试验和市场应用的新阶段,急待解决动物和人体内药代动力学方法学和代谢特点问题,它对于安全有效评价药物和深刻认识药物作用机理有重要意义,也是申报新药必需的资料。国外生物技术药物总体研制水平高于我国,许多药代动力学资料多属于技术机密资料,需要我国独自创新解决技术上关键性难点。