【大肠癌血管生成和血管内皮生长因子表达与肿瘤转移的相关性研究】林方才.pdf

三年中,导师关文曾教授、佟蔚廷教授为我的论文选题、设计、实验给予了悉心的指导和帮助,借此扉页致以衷心的感谢！

中文摘要肿瘤的生长和转移与其血管生成密切相关,微血管密度测定可反映肿瘤的生长和转移情况,近年国外实验研究证明VEGF是促血管生长因子,国内未见有关VEGF在大肠癌中临床意义的报道。故本研究选择大肠癌手术切除标本56例,应用CD34和VEGF抗体,通过免疫组织化学技术及形态半定量分析方法,旨在研究大肠癌间质血管生成、VEGF表达与淋巴结转移、组织学类型、临床病理分期的关系,以及探讨MVD与VEGF表达的相互关系.结果:1.大肠癌间质微血管密度在淋巴结转移组明显高于无转移组(74)和正常对照组(68),有明显的统计学意义(P<0).

前言肿瘤是典型的血管依赖性病变,肿瘤血管生成(Tumor Angiogenesis)是实体瘤持续生长和转移的先决条件.血管生成是一复杂的多步骤序列过程,包括内皮细胞增殖、迁移、细胞外基质降解、管腔形成及吻合成血管网等复杂步骤。实体瘤中新生血管网的形成和固有血液循环的建立可使肿瘤细胞获得维持其增殖所必须的营养成份和氧,并清除有毒代谢产物,同时为肿瘤转移提供有效途径.肿瘤生长依赖于新生血管生成这一概念始于1971 年,随后大量的实验研究证明,肿瘤生长依赖于新生血管生成[3-7:在平衡状态下,肿瘤无血管球状体在体外只能达到4mm²,体内则只能达到2mm,如果进一步生长