【软骨□的生化学和分子疾病学研究】王景馨.pdf

目录英文缩写词表第一章文献综述软骨组织的能量代谢二、CK与线粒体内外能量的转运(磷酸肌酸穿梭)三、基质小泡、软骨酶与软骨钙化．四、软骨酶与软骨损害性疾病的关系第二章CK同工酶在软骨组织亚细胞结构中的分布及其功能的研究第一节软骨胞浆CK的提取及鉴定第二节软骨线粒体CK的提取及鉴定.第三节软骨基质小泡的分离及其酶的研究“ 第三章软骨细胞分化过程中酶的研究第一节软骨组织酶的分布特点第二节软骨细胞分化模型不同分化阶段软骨酶的特点第四章软骨损害的分子疾病学研究第一节偏食大鼠软骨酶的研究第二节糖

性仅存在于生长板软骨。上述结果与组化及形态学所见相一致.本文从软骨细胞能量代谢及钙化的角度,对体外培养的软骨细胞在不同分化阶段软骨酶的代谢特点进行了研究。①从立体培养的软骨细胞团组织切片可以看出,软骨细胞在形态学上已具备在体软骨细胞不同分化阶段的组织学特点.②软骨细胞在培养早期增殖速度较快,并且合成大量的细胞外基质,在培养5-6天时,细胞团已形成具有一定硬度的软骨组织.在培养10-15天期间,软骨细胞的增殖速度明显减慢,接近平缓状态.

高度及累积的时间可以计算出生长区Pi含量远高于静止区,表明前者需大量的Pi参与软骨内的成骨过程.3)糖尿病大鼠肋软骨生长区的NMR图谱与正常大鼠的NMR图谱明显不同。糖尿病大鼠肋软骨生长区的NMR图谱上除有Pi和PCr 蜂外,还见有α-ATP峰,与正常大鼠相比,糖尿病组PCr峰明显变小.这些结果从另一个方面反映了糖尿病大鼠能量代谢的异常。③大骨节病区粮水饲养大鼠软骨损害的酶学变化特点本实验用大骨节病区粮水饲养大鼠,对其肋软骨酶(ALPaBe、LDH、CK)活性进行了研究,结果表明:在饲养期间,实验大鼠与对照相比,发育良好,未见有任何异常现象,两组大鼠相比,体重无明显差别。