【非胰岛素依赖型糖尿病病人胰岛素受体的改变及美□达对胰岛素受体的影响】张英.pdf
本文是在我的导师郝守才教授殷切教 海和悉心指导下完成的,在三年研究生学 习期间,我的导师在临床实践、实验研究 以及学术方面给予我精心的培养和指导,在此向我的导师表示衷心的感谢和深深的 敬意！
摘要 目前认为,胰岛素与其受体结合不正常或受体后缺陷,即末 稍组织对胰岛素的敏感性降低是非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)发病机制中的重要环节。磺脲类口服降糖药物能促进葡萄糖在末 稍的利用,减轻胰岛素不敏感。美吡达(glipizide)是第二代磺 脲类口服降糖药物之一。在欧美国家已广泛应用,但在我国应用 时间较短。目前国内对这方面的临床研究不多。本文通过对红细 胞胰岛素受体的研究,进一步了解了NIDDM的发病机理及美吡达 的降糖机制,以指导临床。
前言 自高生物活性的单碘标记胰岛素制备成功以来,对胰岛素受 体的研究有了新的进展,从而在糖尿病的发病机理中胰岛素的作用上积累了大量的资料。磺脲类降糖药物的疗效,长期以来一直 被人们所关注,在对受体方面的影响上存在不同的意见.1972年Gavin首先报道了人循环血细胞胰岛素受体的放射受 体分析法1。1977年Gambhir报告了一种人红细胞胰岛素受体的 测定方法。表明:胰岛素和红细胞胰岛素受体结合特性的变化规 律在许多生理、病理情况下和单核细胞类似,其灵敏度和特异性 能满足临床和基础研究的需要“2-6)。