[杂多化合物九钨三钛硅酸盐的分布蓄积毒性致突变性及药代动力学研究]梅树江

【杂多化合物九钨三钛硅酸盐的分布蓄积毒性致突变性及药代动力学研究】梅树江.pdf杂多化合物九钨三钛硅酸盐的分布、蓄积毒性、致突变性及药代动力学研究 谨以此文献给尊敬的导师刘娅教授、王宝贵副教授,衷心感谢他们在三年的 学习生活中给予我的殷切教诲和悉心指 导.其严谨的治学态度和敬业精神也必 将成为激励我不断进取的无穷动力。同 时也献给我的家人以及所有关心和帮助 过我的老师和同学。衷心地感谢他们三 年来在学习上给予我的指导和帮助、工 作上的大力支持和生活中的亲切关怀。杂多化合物九钨三钛硅酸盐的分布、蓄积毒性、致突变性及药代动力学研究 4中国仓鼠卵巢细胞(CHO)染色体畸变试验 5.在体内的分布6.药代动力学试验 6静脉注射给药动力学模型6口服给药动力学模型 讨论 1.最大耐受量2.蓄积毒性实验3.细胞毒性实验 4.致突变试验.在体内的分布6.药代动力学试验 -32 结论参考文献 ABSTRACT致谢.杂多化合物九钨三钛硅酸盐的分布、蓄积毒性、致突变性及药代动力学研究 分布过程不明显.而消除相半衰期tu/2p=4h,说明静脉注射a-Tig在血中 的消除过程也比较快.6口服a-Ti在小鼠体内为二室模型.C=23e-1t+0e-0t_23e-2t 吸收相半衰期tu/2a=0h,分布相半衰期t/2a=0h,说明α-Ti 在体内的吸收和分布过程非常快,消除相半衰期tu/2s=36.
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