【胰腺癌新生血管密度和血管内皮生长因子表达与肿瘤转移的相关性研究】高福智.pdf

本研究是在我尊敬的导师郑泽霖教授、朱立元教授悉心指导下完成的,在三年的学习、工作和完成课题过程中,导师给予我无微不至的关怀和严格的教诲。导师渊博的知识,严谨的学风和忘我的敬业精神永远是我学习的榜样,谨借此论文首面,向我尊敬的导师表示衷心的感谢和深深的敬意！

摘要实体肿瘤的生长和转移依赖新血管新生,微血管密度(MVD的测定可以反映肿瘤生长和转移情况。在肿瘤血管新生中.血管内皮生长因子(VEGF)极为重要。国内未见有关VEGF在胰腺癌中表达的报道。本研究采用免疫组化方法及形态半定量分析方法,应用VEGF和第VI因子相关抗原的多克隆抗体检测胰腺癌手术切除标本31例、症旁组织15例和正常胰腺标本7例,旨在研究MVD、VEGF在胰腺癌、旁组织和正常胰腺组织表达的差异.胰腺癌的MVD、VEGF表达与济巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期的关系,以及MVD与VEGF表达的关系.结果 1.VEGF在胰腺癌表达率为83 (26/31)

前言肿瘤生长及转移依赖于肿瘤血管新生21,肿瘤血管新生是一个包括血管内皮细胞增殖、迁移及胞外基质降解的多步骤、复杂的过程.实体肿瘤的进行性生长依赖于其诱导产生的面管网的建立,来满足肿瘤细胞不断增殖的供氧和营养的需要,并排除代谢产物,以利于肿瘤持续快速生长,而且为肿瘤细胞进入循环系统向远处转移提供有效途径。因此,肿瘤血管新生及微血管密度(microvesseldensity,MVD)一直被视为肿瘤侵袭性和转移潜能的生物学标志.自本世纪七十年代初Folkmovn提出肿瘤血管新生的概念以来,越来越多的研究表明血管新生是肿瘤生长和转移的先决条件。