【大鼠全脑缺血再灌注细胞凋亡及其调控因素及金纳多保护作用的实验研究】韩雪梅.pdf

目录英文缩写.摘要前言材料与方法一、试剂 C -、仪器.三、实验动物四、实验方法五、统计学方法结果、人脑皮质DNA裂解率变化 -、病理组织学观察结果.二、免疫组化染色结果.四、TUNEL染色结果五、图像分析讨论小结附图.参考文献.英文摘要.

大鼠全脑缺血再灌汗细胞减亡及其调控因素及金纳多保护作用的实验研究摘要采用pulsinell的四血管闭塞法制备大鼠脑缺血/再灌注模型,观察大脑皮质 DNA裂解率,TUNEL染色观察凋亡细胞,光镜下脑组织病理形态学改变,免疫组化法观察Fas、Bcl-2、PKC6的表达并用图像分析仪测定Fas、Bcl-2及PKC 的灰度值,近一步探讨再灌注后细胞凋亡发生机理及调控因素,并观察金纳多对上述指标的影响.实验选用雄性Wistar人白鼠,随机分成8组,每组5只即:假手术组,单纯缺血30分钟组、对照组即脑缺血/再灌注组3组(盐水注射脑缺血再灌注3h、6h、24h)。

人鼠全脑缺血再灌注细胞减亡及其调控因素及金纳多保护作用的实验研究到神经元保护作用。银杏叶制剂(EGB)是目前广泛应用于临床治疗脑缺血的药物之一,其主要成分是黄酮(24)和烯类物质(6),斤者含有5种银杏苦内脂(A、B、C、M、J利银杏新内脂。有报道,银杏叶制剂具有脑保护作用,金纳多(Ginaton,EGB761)是第四代银杏叶取制剂,其主要成分为银杏黄酮武和银杏内酯,其是否具有抗凋亡作用,国内外尚未见报导.本研究采用pulsinevli的血管闭塞法,选用Wistar大鼠制备出脑缺血/再灌注模型,观察人鼠全脑缺血/再灌注后不同时间形态学改变、人脑皮质DNA裂解率、TUNEL染