[人内皮抑制素和人可溶性成纤维细胞生长因子受体1的表达及梅花鹿Sentrin全编码cDNA的发现]孙陆果-V2

【人内皮抑制素和人可溶性成纤维细胞生长因子受体1的表达及梅花鹿Sentrin全编码cDNA的发现】孙陆果.pdf目录 中文摘要 英文缩写词表.前 第一章文献回顾 一、内皮抑制素种新的血管形成抑制因子 二、成纤维细胞生长因子受体和可溶性成纤维细胞生长因子受体10 三、sentrin/SUMO-调节细胞内重要功能的蛋白质修饰分子 第二章实验材料和方法 主要试剂 二、实验方法(一)RT-PCR获得自的cDNA(二)TA克隆(三)目的cDNA片段的初步确定(四)次级克隆构建重组质粒(五)目的cDNA片段的序列分析(六)目的cDNA的表达 1.目的cDNA在大肠杆菌中的表达2.目的cDNA在DY150酵母细胞中的表达3.五、采用人内皮抑制素特异性引物扩增的一PCR产物的分析 图与照片 小结 英文摘要参考文献 致谢.个人简历 攻读博士期间已(待)发表的文章(DY150),CuSO诱导表达:收获裂解细胞,SDS-PAGE和Westem印 迹分析表达产物,结果均显示一约45KD的特异性蛋白条带,与预期 GST-人内皮抑制素融合蛋白的分子量相符.重组人内皮抑制素在酵母细胞KM71中的表达 将人内皮抑制素cDNA次级克隆入分泌型表达载体pPICZaA中,转 化毕赤酵母(pichia)细胞(KM71),甲醇诱导表达:收获培养上清,SDS-PAGE分析表达产物,结果显示一约20KD的特异性蛋白条带,与预 期分子量相符:应用肝素亲合层析对表达产物进行分离纯化。
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