【人血管内皮细胞生长因子受体ⅡhVEGFR-ⅡKDR的表达及KDR启动子控制下rhTNFa基因治疗载体的构建】肖畅.pdf

目誉中文摘要英文缩略语第一部分人血管内皮生长因子受体ⅡI(hVEGFR-II)KDR胞外段502.764 位262个氨基酸基因的合成、克隆、表达及生物学活性鉴第一章文献回顾.第一节肿瘤血管生成过程及其意义第二节VEGF/VEGFR的结构和功能及其与肿瘤血管的生成、VEGF 二、VEGF受体三、VEGF与其特异性受体结合后的信号传导途径第三节抗新生血管治疗和抗血管生成治疗.一、抗新生血管治疗和抗血管生成治疗,二、血管生成抑制剂的分类和试用三、血管生成抑制剂引起癌症病程的改变及对癌症的预防作用.

第二部分以逆转录病毒为载体,内皮细胞特异性KDR启动子控制下的 rhTNFa抗肿瘤血管基因治疗的研究第一章文献回顾.第一节逆转录病毒基因转移体系.一、逆转录病毒.二、MoMuLV的基因组结构.三、MoMuLV对宿主细胞的选择性四、MoMuLV用于基因转移的特点五、缺陷的重组逆转录病毒载体六、逆转录病毒的包装体系,第二节逆转录病毒载体研究新进展一、逆转录病毒生物学及基因组特征二、逆转录病毒载体设计原理.三、逆转录病毒载体的基本类型及特点四、逆转录病毒载体的应用五、结语.

中文摘要实体瘤的生长和转移依赖于肿瘤血管的生成,抗血管生成疗法是一个正在兴起的肿瘤生物治疗的新途径,因为其具有易接近性、不需要杀伤所有的靶细胞、应用范围广等优点,比传统单纯攻击肿瘤细胞的策略更具吸引力,日益引起研究者的重视。在血管生成的多种因素中,VEGF是最主要的调节因子,通过与受体的相互作用刺激血管内皮细胞增殖,有利于肿瘤的增长和转移。在目前已鉴定和克隆出来的几种VEGF受体中,人VEGFR-II即KDR与VEGF具有较高亲和力,而且VEGF对内皮细胞的增殖活性及血管形成刺激作用主要通过KDR来完成。