【美解眠致不同类型惊厥大鼠前脑结构Fos蛋白免疫组化并观察表达产物分布】傅玉.pdf

目录英文缩写词.摘要前言.材料与方法结果.讨论.结论.参考文献.英文摘要,致谢附表.附图

摘,要 [目的]探讨全身性和部分性癫痫发作的病理生理机制.[方法]采用FOS蛋白免疫组化方法结合体视学分析在美解眠致全身性和局限性惊厥模型上,观察惊厥后前脑结构内FOS蛋白表达的分布状况,用FOS蛋白阳性细胞密度作定量研究指标.[结果]全身性惊厥后海马、皮层和丘脑见FOS阳性细胞表达。局限性惊厥后皮层、尾状核、杏仁核和丘脑见FOS阳性细胞表达.[结论]全身性惊厥泛化部位为齿状回一海马,皮层的兴奋是继发于海马结构。局限性惊厥是由皮质本身高度兴奋机制实现,整个皮层(运动、感觉、嗅觉)都参与兴奋活动。皮层下结构的激活多是皮层兴奋的结果。

前言依临床和脑电图的观点将癫痫分成两大类:1.全身性癫痫发作,其临床表现遍及整个机体并在全头皮记录到脑电变化.2.部分性癫痫发作,部分机体有临床表现并在部分头皮记录到脑电异常。全身性癫痫发作异常放电的起始部位,迄今无确切定论,且两种类型癫痫产生和传播机制的联系和差异目前尚不十分清楚。传统观点认为局限性惊厥的泛化主要是通过皮层实现的。在青霉素致痫模型中,又有证据表明丘脑,海马参与泛化过程),其他前脑结构是否参与目前仍不明确。目前FOS蛋白表达是对神经元功能活动进行细胞定位的一种新型形态学方法。