【红细胞粘附分子在肺部感染性疾病中作用的研究】刘冬云.pdf
目 摘要 前言.材料和方法 结果 讨论 结论 英文摘要 参考文献 致谢
6.肺部感染病人红白细胞混合花结试验显示:RBC一CbRR、LC-CR花环率在感染初期低于对照组(P<0),LC-LFA-3 受体花环率在感染初期高于对照组(P<0),淋巴细胞混合花环 率在感染初期与对照组无差别(2>0)7.用直线相关检验分析肺心病病人红细胞膜CDss与淋已细胞 膜CD2的表达发现急性期及缓解期二者均无相关性(r=0,r=0),肺部感染病人红细胞及淋巴细胞膜CDs8、CD2的表达在感 染初期呈正相关(r=0)8.
3),由两条14KD、19KD的单链多肤红成,是林巴细范表面分子 CD2的天然配体,以两种方式定位于红知胞膜上,一是通过踏摸 区插入细胞内,一是通过糖基磷酸壁共价结合(GP锚着在细胞膜 上8]。在感染性疾病中CDs通过笃二种方式与T辅助细胞上CD2 粘附,促进T细跑IL-2R约表达,增强对外源性[L-2应答的敏 感度,使B细胞活化,合成B细胞生长医子,B细胞分化国子等淋巴 因子[9],从而发挥抗感染作用。LujianL[10]等报道MVV感染的羊 肺泡灌洗液中表达CDsg的细胞增多,LutterRl11]也发现上皮细胞 CDsg的浓度在T细胞激活、感染(特别是呼吸道惑染)免疫过程中 起十分重要