【大鼠局灶脑缺血再灌注模型的建立和尼维地平对实验性脑缺血作用的研究】李毅平.pdf

在三年的学習工作中,尊敬的指薄和淳淳教海,借此機会,表示表心的感謝。

摘要随着对急性期脑梗塞超选导管溶栓治疗的兴起及新型溶栓药物的临床应用,予防和研究再灌注损伤,挽救缺血性半影区(IschemicPenumbra,IP),探索延长治疗时间窗的途径就成为脑缺血研究领域迫切需要解决的问题。Koizumi和Longa首创的腔内线栓法(IntraluminalThreadTechnique,ITT)制作大鼠大脑中动脉阻断(MiddleCerebralArteryOcclusion,MCA-O)模型,较好地模拟了临床脑梗塞的发病过程。具有无需开颅,侵袭性小,可再灌注的特点,受到广泛关注。

血后3小时内应用,具有明显的治疗作用,为钙拮抗剂在临床治疗急性期脑梗塞中的应用,提供了可靠的理论依据,并部分阐明了其作用机理.高血压是缺血性脑血管病的危险因素之一,近年实验已证明传统的抗高血压药物(肼苯哒嗪)等长期降压治疗,能保护缺血脑组织。钙拮抗剂已用于临床治疗高血压,并已证明对实验性脑缺血有治疗作用。目前尚未见到长期应用钙拮抗剂降压治疗,能否保护脑缺血的报告。尼维地平在各种高血压动物模型中,显示比硝苯吡啶和尼可地平更持久的抗高血压作用,且无心动过速等副作用的出现。为此我们在12周龄自发性高血压大鼠(SHR)应用渗透泵持续皮下注入尼维地平(3.