【冲洗宫腔收集滋养细胞应用萤光原位杂交产前诊断胎儿性别及非整倍体染色体异常】张爱臣.pdf

谨以此论文首页向给予我辛勤培养、精心指导的导师一李守柔教授致以深深的谢意,感谢您三年来给与的殷切的教诲和悉心的指导,您那精湛的医术,高尚的品德,严谨的科研作风,锲而不舍的敬业精神将成为我终生的楷模。

摘要随着荧光原位杂交、聚合酶链反应等现代分子生物学技术不断完善并应用于临床,孕早期无损伤性产前诊断方法一经宫颈冲洗宫腔收集滋养细胞进行基因诊断成为可能。自从1971年Shettles发现宫颈内有胎儿滋养细胞,但滋养细胞的数量因收集的方法、收集的时间及检测手段的不同而存在差异。如何用经宫颈冲洗宫腔收集滋养细胞进行孕早期诊断是目前产前诊断研究除从孕妇外周血分离胎儿细胞进行产前诊断之外的另一研究热点。从孕妇外周血分离胎儿细胞的数量极其稀少,且分离纯化胎儿细胞价格昂贵、技术复杂,不适合临床一般实验室条件下开展此项研究工作。在孕早期做绒毛活检术,因取材时间和获得结果迅速曾很受欢迎。

泸光片的荧光显微镜,只能得到单一颜色的杂交结果。我们使用 OLYMPUSPM-10AD照相系统通过:1,胶片的ISO/ASA感度设定到8倍,2,胶片尺寸转换开关为[L]。用单带通泸光片或者多带通泸光片经过多次曝光得到多种颜色的照片结果。为进行全染色体绘图探针的荧光原位杂交及多种颜色探针的荧光原位杂交奠定基础。