[呼吸道假单胞菌耐药性研究]李英姬

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专题
呼吸道假单胞菌耐药性研究
类别
专题研究
页数
16页
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0.36MB

【呼吸道假单胞菌耐药性研究】李英姬.pdf一、摘要 二、前言 三、材料与方法 1、实验菌株、培养基 3、抗菌药物 4、细菌培养与鉴定 5、药物敏感性测定 6、质粒DNA提取、琼脂糖凝胶电泳 8、质粒分子量计算 9、转化试验 10、主要仪器.四、结果 10 1、细菌鉴定结果 01、药物最小抑菌浓度(MIC)结果 11 3、质粒DNA检测结果 4、转化试验结果 五、讨论.酰胺酶,还可能介导青霉素结合蛋白的结构与功能或者膜的通透 性等。通过质粒分析表明,本实验从同一菌属的不同菌种中均检 出同一大小质粒DNA,说明我院自1992年11月至1993年8月流行菌 株的情况是携带有大小约25kb质粒的假单胞菌引起。质粒分析是 检测流行菌株的有效方法之一,在病原菌的流行病学调查中有重 要意义。假单胞菌的耐药机理,为进一步控制假单胞菌感染提供理论依据,并且了解质粒分析对假单胞菌感染的流行病学调查的意义.在临床上治疗假单胞菌感染的抗菌药物主要有四类,即多粘 菌素类、氨基糖式类、β一内酰胺类、氟喹诺酮类抗生素。其中 多粘菌素类因其毒性较大,临床上已较少用。氨基糖式类抗生素 中妥布霉素及丁胺卡那霉素的抗菌活性较强,但假单胞菌对庆大 霉素的耐药株比例逐渐增多。β一内酰胺类抗生素中抗菌活性最 强者为第三代头孢菌素中头孢噻甲羧肪及头孢哌酮。苄青霉素 及氧依嗪青霉素抗菌活性也较强。氟喹诺酮类抗生素中临床报道 最多者为环丙氟哌酸,其抗铜绿假单胞菌的活性最强。
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