【过敏性紫癜T细胞亚群及自发性抑制性T细胞功能的变化】夏振雷.pdf

在三年的研究生学习期间,导师刘禹仁教授给予了殷切的教诲和悉心的指导,在此谨向尊敬的导师表示深深的感谢

摘要现今多数学者认为过敏性紫(HSP)的发生与免疫机制的参与有密切关系、但关于本病患儿免疫状态的研究报导却很不一致,对过敏性紫藏与紫性肾炎(HSP)是否存在免疫状态的差异也持有争议。为进一一步探讨本病演变中的发生机理,我们采用间接免疫荧光法对惠儿外周血淋巴细胞亚群进行测定,同时通过将患儿外周血淋巴细胞直接用丝裂霉素处理后作为抑制细胞,来检测其抑制自身淋巴细胞转化的能力(自发性抑制性T细胞功能测定),并以此作为判断 Ts细胞功能指标,另外我们还检测了患儿血清IgA.

不尽一致。最近Hene等对HSP患者空肠组织进行了活检,结果发现空肠组织的浆细胞数,更重要的是IgA结合浆细胞数无明显增加[6！从而否认了血清1gA升高系胃脑道浆细胞增生所致,自七十年代末开始许多学者相继报导了HSP患儿外周血生成IgA 淋巴细胞明显增多7。Kuno-Sakai等发现在HSP急性期,患者外周血带有gA的淋巴细胞明显增加,而在急性期症状消失后又恢复正常,但是合并肾炎者在紫瘫消失后,仍持续增高约一年多时间!Casanuea报导活动期HSP组产生IgA淋巴细胞数明显高于非活动期 HSP组及对照组。