[慢性粒细胞性白血病bcrabl基因重排与临床关系的研究]夏海龙

【慢性粒细胞性白血病bcrabl基因重排与临床关系的研究】夏海龙.pdf目录 摘要 材料与万法 结 果 S1 讨 论 致 谢 号文献摘要 CML是一种克隆性疾病,其发生与bcr/abl融合基因形 成有关。运用与M-bcr3/端同源的DNA探针,采用Southern blot方法,检测了28例CML病人bcr/abl融合基因形成及 其特征,发现28例CML病人均存在bcr/abl融合基因形 成。通过EcoRI、BamHl、HindⅡⅢI联合分析,发现bcr/abl融合 基因形成时,断裂点多发生在M一bcr中问部分,且断裂点 在M一bcr不同区域对CML病例慢性期长度产生不同影 响,即:断裂点在5端病例,慢性期病程长度较长。b6 22q(ph) 图1.c-abl、c-sis在正常染色体上定位(左)及ph染色体形成模式图(右)5Kbbcr 图2.BCR基因及断裂点集中区域M-bcr bc cabl VA 日 breakpoint bcr/abl mRNA Pz1o ber/abi NH: Coom 图3.cr/nbi融合基因的形成,8.
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