【大鼠慢性酒精性肝病模型的建立及其意义】.pdf

浙江大学硕士论文一、中文摘要二、英文摘要三、正文引言材料和方法结果附图讨论结论参考文献 31 四、综述五、致谢

浙江大学硕士论文处死。收集血标本,置于试管内,并予以编号,分离血清,以用于测定生化指标。每只大鼠取血清测定谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)。并用放射免疫法测定血清透明质酸,。大鼠处死后立即取出肝脏,称重并观察肝脏的大小、色泽、质地、切面情况等.其中一部分以10 的福尔马林液固定作病理,作常规石蜡切块,HE 染色和苦味酸大狼红染色,在光学显微镜下进行观察如下,①.HE 染色观察,用半定量法判定各大鼠肝脏炎症活动度(肝细胞变性、坏死、炎细胞浸润及酒精小体等)。②.苦味酸天狼红染色观察,按Jimenez提出的SSS计分来判定大鼠肝纤维化程度。

浙江大学硕士论文均有良好的一致性.结论:1)应用56°白酒1ml/100g.d可在12周内出现慢性酒精性肝病的各种表现,如脂肪变性,炎症改变等。且随着酒精刺激时间的延长,酒精性肝病炎症损伤程度加重.2)ALT、AST均与慢性酒精性肝损伤的严重程度一致。可作为评价酒精性肝病损伤程度的指标之一.3)在慢性酒精性肝损伤的病程中伴有酒精性肝纤维化的出现,4)血清透明质酸(HA)与酒精性肝纤维化程度有良好的一致性,透明质酸可能可作为诊断早期酒精性肝纤维化的较敏感指标。