《混胺类铂II的混配配合物的合成化学表征与抗癌活性的初步研究》属于科技工程资料。可在本页查看基本书目信息与部分原页预览,并了解数字文件获取方式。本数字文件共78页,文件大小约2.97MB。
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- 专题
- 混胺类铂II的混配配合物的合成化学表征与抗癌活性的初步研究
- 类别
- 科技工程
- 页数
- 78页
- 大小
- 2.97MB
【混胺类铂II的混配配合物的合成化学表徵与抗癌活性的初步研究】.pdf目录 摘要 第一部分综述 第二部分混胺类铂(II)的混配配合物的合成、化学表征及 抗癌活性的初步研究 一.引言 二.仪器和试剂 三.合成 四.表征(一)元素分析(二)摩尔电导(三)红外光谱(四)差热一热重分析(五)H核磁共振(六)紫外光谱(七)多晶X射线衍射(八)讨论 五.混胺类铂(II)的混配配合物的水溶液性质的研究 1.紫外一可见光谱法 2.摩尔电导法 六.ABSTRACT We have synthesized one mixed-ligand complexes of Pt(II) with L1(amino),L2(methylamine) and L3(malonate)The mixed-ligandcomplexmadehasbeencharacterizedbyelemental analysis,molar conductance,infrared,H nuclear magnetic resonance and X-ray diffraction and sOn.抗代谢药 A.抗叶酸药 如甲氨蝶呤又称氨甲蝶呤其化学结构与叶酸相似,抑制二氢叶酸还 原酶的活性,使二氢叶酸不能变为四氢叶酸,进而抑制DNA的生物合成,产生抗肿瘤作用.B.抗嘌呤药 例如,疏嘌玲又称为6-蔬基嘌呤,它在体内经酶的催化转变为硫代肌 苷酸,它可阻止肌苷酸转化为腺苷酸与鸟苷酸干扰嘌呤代谢,阻碍DNA 合成,它对儿童急性淋巴性白血病疗效好.C.抗嘧啶药 例如,氟尿嘧啶,它可在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(SF- dUMP),5F-dUMP可抑制脱氧胸苷酸合成酶的活性,阻止了脱氧尿苷酸转 变为脱氧胸苷酸从而抑制了DNA的生物合成,但也能干扰蛋白质合成,对胃、结肠、肝、胰
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